Гексанон 3. Окисление толуола. С6н5 сн сн3 2. С2н4+н2о с2н5он. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н5 сн сн3 2. Окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. Основы органической химии.
|
С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. С6н5-сн=сн2. Сн 2б. С2н5cl с2н5он.
|
Мягкое окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2.
|
С6н5 сн сн3 2. 2,2,3 дихлорбутан. Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2. С3н6=сн2.
|
Орто мета пара ксилол. С6н5 сн сн3 2. Получение сложного эфира из углеводорода. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
|
Сн3сосl. С6н6 с6н5сн3. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. Сн3он. С2н2 с6н6.
|
Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н5он сн3соон. С6н5 сн сн3 2.
|
Толуол 1 4 диметилбензол. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). С6н5 сн сн3 2. Каталитическое окисление гомологов бензола. Сн3сн2он н2so4.
|
2 3 дихлорбутан изомеры. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 с2н2 + 2н2. 2 3 дихлорбутан формула.
|
С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. С6н5сн2сн3 кмно4. Сн3 сн сн3 сн3.
|
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Каталитическое окисление гомологов бензола. Сн3осн3.
|
Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2.
|
Окисление гомологов бензола. Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. Каталитическое окисление гомологов бензола. С6н5 сн сн3 2.
|
С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2.
|
С2н6 → с2н4 + н2. С6н6 с6н5сн3. Окисление толуола. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2.
|
Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. Сн3он. Орто мета пара ксилол. С6н5 сн сн3 2.
|
Гексанон 3. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 с2н2 + 2н2. Сн3он.
|
Сн 2б. С3н6=сн2. С2н5cl с2н5он. С6н5 сн сн3 2. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол).
|
С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5-сн=сн2. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). 2 3 дихлорбутан изомеры.
|
