Формула спирта с2н5он. С 3 н 7 он. C3h7nh2 формула. Типы расположения кратных связей. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов.
|
Структурные изомеры с3н6о. С3н7 структурная формула. С 3 н 7 он. C4h9cl структурная формула. С 3 н 7 он.
|
C3h7nh2+o2. С 3 н 7 он. С2н5он 3о2 2со2 3н2о. С6н5сн2сн3 кмно4. Н3-2-7.
|
С 3 н 7 он. Сн3сн2соос2н5 название. С3н7он класс соединения. С 3 н 7 он. С2н6 → с2н4 + н2.
|
3с2н2 с6н6. С3н7nh2. С2н4+н2о с2н5он. Сн2-с2н5-соон. Особые химические свойства глюкозы.
|
Получение пропана декарбоксилированием. С3н8+о2. С3н7он название. С2н5он+о2. С 3 н 7 он.
|
С3н7он + н2о. Декарбоксилирование с образованием пропана. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он.
|
Межклассовые изомеры альдегидов. С3н7он + н2о. Межклассовый изомер ацетона. Сн3-сн-сн2-соон название. Пропанол 2.
|
С 3 н 7 он. Брожение глюкозы под действием ферментов. С2н5no2. С 3 н 7 он. С3н6о2.
|
C6h11cl структурная формула. С 3 н 7 он. Получить пропан. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он.
|
С 3 н 7 он. Альдегиды и кетоны изомеры. Диизопропиловый эфир структурная формула. Реакция нитрования целлюлозы. Этанол и н2о2.
|
С 3 н 7 он. Гомологический ряд одноатомных спиртов. С3н6он. С2н5он 3о2 2со2 3н2о. С 3 н 7 он.
|
Декарбоксилирование пропана. Сн3сн2он н2so4. Сн3-со-о-с3н7. Сн3он кмно4 н2so4. С4н9соон + с2н5он.
|
С5н11соон + с4н9он →. Nh4cl hno3. С 3 н 7 он. Сн3-со-о-с3н7. Нитрование углеводов.
|
С6н7о2 он 3. С 3 н 7 он. С2н5он 3о2 2со2 3н2о. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он.
|
С3н7nh2. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С2н4+н2о с2н5он.
|
С 3 н 7 он. С3н6о2. С3н7он название. С 3 н 7 он. Формула спирта с2н5он.
|
С 3 н 7 он. Этанол и н2о2. Этанол и н2о2. С2н6 → с2н4 + н2. C4h9cl структурная формула.
|
C3h7nh2+o2. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Гомологический ряд одноатомных спиртов. С 3 н 7 он.
|
С3н6он. С5н11соон + с4н9он →. Этанол и н2о2. Получение пропана декарбоксилированием. Сн3сн2соос2н5 название.
|
